每經(jīng)AI快訊，7月25日，東方海洋(002086.SZ)公告稱，公司全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的葉酸（FA）測(cè)定試劑盒（磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法）近日取得山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)批準(zhǔn)。該產(chǎn)品用于體外定量測(cè)定人血清或血漿中葉酸（FA）的含量，注冊(cè)證有效期至2030年7月15日。但公司提示，艾維可生物科技有限公司今年對(duì)公司業(yè)績(jī)影響較小，該產(chǎn)品的投產(chǎn)及對(duì)公司業(yè)績(jī)的后續(xù)影響具有不確定性。此外，該產(chǎn)品獲證后還未投入生產(chǎn)，實(shí)際銷售情況受市場(chǎng)拓展力度及市場(chǎng)需求等多重因素影響，目前尚無法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來業(yè)績(jī)的具體影響。