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時(shí)邁藥業(yè)擬赴香港上市;映恩生物治療惡性實(shí)體瘤創(chuàng)新藥獲批臨床丨醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-11-14 07:10:04

每經(jīng)記者|甄素靜    每經(jīng)編輯|董興生    

丨 2025年11月14日 星期五 丨

NO.1 時(shí)邁藥業(yè)擬赴香港上市

港交所官網(wǎng)顯示,浙江時(shí)邁藥業(yè)遞交上市申請(qǐng),華泰國(guó)際為獨(dú)家保薦人。據(jù)悉,時(shí)邁藥業(yè)成立于2017年,作為下一代T細(xì)胞銜接器(TCE)療法的先驅(qū)企業(yè),旨在利用并引導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥的下一代免疫療法,公司已開發(fā)下一代先鋒療法遮蔽型TCE,可在腫瘤中被選擇性激活,用于治療實(shí)體瘤。目前,時(shí)邁藥業(yè)擁有四款自主研發(fā)的臨床階段的候選藥物。

點(diǎn)評(píng):時(shí)邁藥業(yè)攜遮蔽型TCE核心技術(shù)赴港上市,四款臨床階段藥物聚焦實(shí)體瘤,技術(shù)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力。契合TCE賽道增長(zhǎng)趨勢(shì),上市募資將加速研發(fā),有望搶占細(xì)分市場(chǎng)先機(jī)。

NO.2 歌禮制藥宣布減重新藥進(jìn)入臨床開發(fā)階段

歌禮制藥宣布,每月一次新一代胰淀素受體激動(dòng)劑ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑ASC35復(fù)方制劑進(jìn)入臨床開發(fā)階段。歌禮預(yù)計(jì)將于2026年第二季度向美國(guó)FDA遞交ASC36和ASC35復(fù)方制劑用于治療肥胖癥的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

點(diǎn)評(píng):ASC36與ASC35為專有的超長(zhǎng)效復(fù)方制劑,具有優(yōu)越的理化穩(wěn)定性,在中性pH值附近沒有纖維化導(dǎo)致的聚集沉淀。歌禮正將ASC36打造為每月一次療法的基石,用于治療包括肥胖在內(nèi)的心臟代謝疾病。ASC36有望達(dá)到比GLP-1療法更優(yōu)的療效和耐受性,是一款既可作為單藥療法,也可與其他長(zhǎng)效制劑如ASC35或THRβ激動(dòng)劑ASC47開發(fā)成復(fù)方制劑的理想候選藥物。

NO.3 映恩生物治療惡性實(shí)體瘤創(chuàng)新藥在中國(guó)獲批臨床

中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示,映恩生物1類新藥注射用DB-1418獲批臨床,擬開發(fā)治療晚期/轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體瘤。公開資料顯示,這是一款EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

點(diǎn)評(píng):映恩生物EGFR/HER3雙抗ADC獲批臨床,靶向耐藥實(shí)體瘤且具全球授權(quán)基礎(chǔ),有望破解治療瓶頸,強(qiáng)化公司管線競(jìng)爭(zhēng)力,為實(shí)體瘤治療添新選項(xiàng)。

NO.4 諾誠(chéng)健華2025年前三季度總收入上漲近60%

諾誠(chéng)健華宣布,公司2025年前三季度總收入同比增長(zhǎng)59.8%,達(dá)到11.2億元,主要是因?yàn)楹诵漠a(chǎn)品BTK抑制劑奧布替尼(宜諾凱®)銷售收入的持續(xù)增長(zhǎng)以及公司和Prolium達(dá)成授權(quán)許可獲得的首付款。奧布替尼前三季度收入同比上漲45.8%,達(dá)到10.1億元,突破去年全年收入。與此同時(shí),諾誠(chéng)健華前三季度虧損縮窄74.8%,減少至0.7億元。

點(diǎn)評(píng):諾誠(chéng)健華前三季度營(yíng)收增60%、虧損減少,核心產(chǎn)品奧布替尼因新適應(yīng)證放量驅(qū)動(dòng)增長(zhǎng),疊加授權(quán)收入加持。盈利拐點(diǎn)顯現(xiàn),將加速創(chuàng)新管線推進(jìn),鞏固BTK領(lǐng)域優(yōu)勢(shì)。

免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前請(qǐng)核實(shí)。據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。

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