每經(jīng)AI快訊，首藥控股(688197)2月4日公告，公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，SY-9453膠囊單藥用于治療甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）純合缺失的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。已有的研究顯示，近15%的人類癌癥存在MTAP基因缺失，MTAP缺失可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)5′-甲硫腺苷（MTA）積累并限制甲硫氨酸補(bǔ)救合成途徑，使腫瘤細(xì)胞對(duì)甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A（MAT2A）形成更強(qiáng)的生長(zhǎng)依賴性。因此，通過抑制MAT2A，可對(duì)MTAP缺失腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生選擇性的殺傷作用，這種合成致死效應(yīng)為MTAP缺失腫瘤提供了精準(zhǔn)治療靶點(diǎn)。