2026年是“十五五”開局之年，為推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在“十五五”期間實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展，我建議：進一步優(yōu)化創(chuàng)新藥審評審批流程，對臨床急需的創(chuàng)新藥設(shè)立優(yōu)先通道，壓縮藥品從實驗室到臨床應(yīng)用的時間周期。加大對腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的政策與資金扶持。加強“產(chǎn)學(xué)研醫(yī)”協(xié)同機制，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)與研發(fā)企業(yè)深度合作，建立高水平臨床試驗平臺，整合優(yōu)勢資源，提升創(chuàng)新藥研發(fā)效率與成功率。擴大國際化合作，支持國內(nèi)藥企參與全球多中心臨床試驗，推動國產(chǎn)創(chuàng)新藥同步納入國際臨床路徑。通過制度創(chuàng)新、資源整合與開放合作，進一步提升我國新藥研發(fā)體系，實現(xiàn)從“跟跑”到“并跑”乃至“領(lǐng)跑”的轉(zhuǎn)變，為健康中國戰(zhàn)略提供堅實支撐。